В этoм гoду «нoбeлeбку» пo xимии пoлучили Джeннифeр Дуднa и Эммaнуэль Шaрпaнтьe зa рaзвитиe мeтoдa рeдaктирoвaния гeнoмa CRISPR/Cas9, сooбщaeт ТAСС. Дaнный мeтoд рeдaктирoвaния гeнoмa отличается высокой точностью. Спирт позволяет изменять геном растений, животных и микроорганизмов. В перспективе, в области мнению специалистов, с через этого метода удастся сломить многие заболевания и инфекции. К примеру, схема позволит удалять ВИЧ с зараженных Т-лимфоцитов, поднять диабет, лейкемию, шизофрению.
Методика — вывод исследования бактерии Streptococcus pyogenes. Шарпантье обнаружила молекулу, которая была частично древней иммунной системы микробов, — CRISPR/Cas. Компоненты этой системы научились биться против вирусов, разрезая их ДНК. К исследованию подключилась Дудна. Были внесены изменения в сии генетические «ножницы» таким образом, как будто те смогли вскрыть ДНК различных организмов.
Получи и распишись сегодняшний день сей метод редактирования генома по слухам одним из самых перспективных направлений науки и медицины. Переданный факт заставил Всемирную организацию здравоохранения (Большое количество) заявить о планах за созданию реестра всех исследований сообразно редактированию генома человека. Представители Большое количество считают: исследования технологий редактирования клеток зародышевой очерк безответственны в данный старт. Поэтому требуется создать открытую и прозрачную базу всех продолжающихся исследований подобного рода.
В свою черед, Штаты говорят о необходимости выразить международные стандарты и подготовить систему сильного международного управления генетической технологией. Чисто касается реестра Уйма, то США считают необходимым гипсование не только исследований, посвященных редактуре клеток зародышей, хотя и «правок» соматических клеток человека (цифры изменения не будут унаследоваться потомками человека).
Во благовременьи, в прошлом году 18 известных ученых опубликовали в авторитетном журнале Nature коллективное письмишко с призывом ввести пятилетний приостановка на использование системы редактирования генома CRISPR/Cas в клинической практике. Из-за эти пять планирование предполагается создание регламента в целях последующего использования системы в медицинских целях.
